nhà cung cấp nhựa, tấm nhựa, thanh nhựa, ống nhựa, tấm mica, cửa hàng Chuyên nghiệp Nhựa bán tấm nhựa, nhựa Rod, nhựa Ống và phim nhựa và vật liệu cho ngành công nghiệp nào
Địa điểm chuyên nghiệp Nhựa
Trương mục Trương mục Giỏ hàng Giỏ hàng
Giới thiệu       Tuyển dụng       Địa điểm      Liên hệ

NhàVestakeep® M2G, M4G, M4P lớp y tế
Vestakeep® M2G, M4G, M4P lớp y tế
TỔNG QUAN
Lớp VESTAKEEP® cho công nghệ y tế
Chúng tôi cung cấp các lớp VESTAKEEP® M2G, VESTAKEEP® M4G und VESTAKEEP® M4P cho các ứng dụng y tế. Những sản phẩm này đã được xây dựng cho biocompatibility cao, và kiểm tra hàng loạt được tiến hành trong phòng thí nghiệm để kiểm tra khả năng gây độc theo tiêu chuẩn DIN EN 10993-5, đảm bảo một mức cần thiết về an toàn.

VESTAKEEP M2G và VESTAKEEP M4G đáp ứng các yêu cầu sau đây cho các ứng dụng y tế:
United States Pharmacopeia Testing: <88> "phản ứng sinh học trong cơ thể sống thử" Class VI:
  • Độc tính cấp tính toàn thân Test: Bốn phương tiện truyền thông khai thác khác nhau (70 ° C / 24h);
  • Kích ứng Test - Intracutaneous tiêm Test: Bốn phương tiện truyền thông khai thác khác nhau (70 ° C / 24h);
  • Cấy Test: Trong Vivo-Cấy Test: tiêm bắp, bảy ngày
    United States Pharmacopeia Testing <87> ôBiological phản ứng thử nghiệm trong ống nghiệm "
  • Độc tế bào Test: L929 MEM rửa giải, theo tiêu chuẩn ISO 10993-5 (37 ° C / 24h)

    VESTAKEEP M4P đáp ứng các yêu cầu sau đây cho các ứng dụng y tế:
  • Biocompatibility Test:

    Hoa Kỳ Dược Testing <87> ôBiological phản ứng thử nghiệm trong ống nghiệm "
  • Độc tế bào Test: L929 MEM rửa giải, theo tiêu chuẩn ISO 10993-5 (37 ° C / 24h)

    Hạt làm từ VESTAKEEP M4P đáp ứng các yêu cầu sau: United States Pharmacopoeia Testing: <88> "phản ứng sinh học trong cơ thể sống thử" Class VI:
  • Độc tính cấp tính toàn thân Test: Bốn phương tiện truyền thông khai thác khác nhau (70 ° C / 24h)
  • Kích ứng Test - Intracutaneous tiêm Test: Bốn phương tiện truyền thông khai thác khác nhau (70 ° C / 24h)
  • Cấy Test: Trong Vivo-Cấy Test: tiêm bắp, bảy ngày
  • TÍNH NĂNG VÀ LỢI ÍCH
    Các biocompatibility của một thiết bị y tế phụ thuộc vào các phần của cơ thể (da, máu, mô mỡ, vv) mà nó tiếp xúc và thời gian tiếp xúc như vậy. Các đánh giá sinh học của một thiết bị y tế do đó phụ thuộc vào việc sử dụng mà nó được dự định. DIN EN ISO 10993 thu thập cùng một số các tiêu chuẩn quốc tế để thử nghiệm biocompatibility và quy định việc lựa chọn các xét nghiệm liên quan đến các ứng dụng trong câu hỏi. Thử nghiệm biocompatibility phải luôn luôn được thực hiện trên các thiết bị y tế thành phẩm vì chế biến và kết hợp của các nguyên vật liệu có thể làm thay đổi biocompatibility của họ. Một số thử nghiệm trên các nguyên liệu có ý nghĩa, tuy nhiên, bởi vì họ cung cấp thông tin quan trọng về sự phù hợp của vật liệu cho các sản phẩm đã hoàn thành. Ngoài DIN EN ISO 10993, Tổng Tu <88> của dược điển Mỹ (USP) mô tả các bài kiểm tra trên nhựa cho các thiết bị y tế; tùy thuộc vào ứng dụng, nhựa được phân công lớp học I VI, những Class VI phải đáp ứng các yêu cầu khắt khe nhất. Ở đây một lần nữa, các nguyên tắc áp dụng đảm bảo biocompatibility của sản phẩm chứ không phải là nguyên liệu.
       Các lớp Y (VESTAKEEP-Y TẾ) Vestakeep® M2G, M4G, M4P


    KHÔNG THỂ TÌM GÌ BẠN ĐANG TÌM?
    xem thêm PEEK

    Yêu cầu báo giá

    Các đề mục trong Bold phải được điền vào.
    Tên công ty:
    Tên:
    Đầu tiên
      Cuối cùng
    Thành phố:
    Quốc gia / Nhà nước:
     Hoa Kỳ
     Canada
     Khác
    Zip / Postal Code: (Yêu cầu nếu Mỹ hoặc Canada)
    E-mail:
    Số điện thoại:
    Tên sản phẩm:
    Câu hỏi hoặc nhận xét:
      Chính sách bảo mật | Điều khoản và Điều kiện | Sơ đồ trang web | Liên hệ | Giới thiệu | Lịch sử của chúng tôi

    Cần thêm trợ giúp? Gọi cho chúng tôi 1-888-995-7767

    ©Bản quyền năm 2017, chuyên nghiệp Nhựa Tất cả các quyền

    Powered by Powered by Google Translate Translate