nhà cung cấp nhựa, tấm nhựa, thanh nhựa, ống nhựa, tấm mica, cửa hàng Chuyên nghiệp Nhựa bán tấm nhựa, nhựa Rod, nhựa Ống và phim nhựa và vật liệu cho ngành công nghiệp nào
Địa điểm chuyên nghiệp Nhựa
Trương mục Trương mục Giỏ hàng Giỏ hàng
Giới thiệu       Tuyển dụng       Địa điểm      Liên hệ

NhàNhựa
Nhựa
TỔNG QUAN
Nhựa là thuật ngữ phổ biến chung cho các loại vật liệu rắn vô định hình tổng hợp hoặc bán tổng hợp thích hợp cho sản xuất các sản phẩm công nghiệp. Nhựa thường là các polyme có trọng lượng phân tử cao và có thể chứa các chất khác để cải thiện hiệu năng và / hoặc giảm chi phí. Từ Plastic xuất phát từ tiếng Hy Lạp (plastikos) có nghĩa là phù hợp cho đúc, và (plastos) có ý nghĩa đúc. Nó đề cập đến tính dẻo dai của chúng, hoặc dẻo trong quá trình sản xuất, cho phép chúng được đúc, ép, hoặc ép đùn thành nhiều hình dạng khác nhau - chẳng hạn như màng, sợi, tấm, ống, chai, hộp, và nhiều hơn nữa. Từ nhựa thông thường không nên nhầm lẫn với nhựa tính từ tính kỹ thuật, được áp dụng cho bất kỳ vật liệu nào trải qua sự thay đổi hình dạng vĩnh viễn (biến dạng dẻo) khi căng thẳng vượt quá một điểm nhất định. Nhôm, ví dụ, là nhựa theo nghĩa này, nhưng không phải là nhựa theo nghĩa thông thường; ngược lại, ở dạng hoàn thiện, một số chất dẻo sẽ vỡ trước khi biến dạng và do đó không phải là nhựa theo nghĩa kỹ thuật.

Có hai loại chất dẻo: Nhựa nhiệt dẻo và Nhựa nhiệt.
  • Nhựa nhiệt dẻo sẽ làm mềm và tan chảy nếu nhiệt được sử dụng; ví dụ như polyethylene, polystyrene, và PTFE.
  • Nhiệt độ không làm mềm hoặc tan bất kể lượng nhiệt được áp dụng như thế nào. Ví dụ: Micarta, GPO, G-10

    Tổng quan:
    Nhựa có thể được phân loại theo cấu trúc hóa học của chúng, cụ thể là các đơn vị phân tử tạo nên xương sống và xương sống của polymer. Một số nhóm quan trọng trong các phân loại này là acrylics, polyesters, silicones, polyurethanes, và nhựa halogen. Nhựa cũng có thể được phân loại theo quy trình hóa học được sử dụng trong tổng hợp của chúng; ví dụ, như ngưng tụ, polyaddition, liên kết chéo, vv Phân loại khác dựa trên chất lượng có liên quan đến sản xuất hoặc thiết kế sản phẩm. Nhựa cũng có thể được xếp hạng bằng các tính chất vật lý khác nhau như mật độ, độ bền kéo, nhiệt độ chuyển tiếp thủy tinh, khả năng chống chịu với các sản phẩm hóa học khác nhau, vv Do chi phí tương đối thấp, dễ sản xuất, tính linh hoạt và không thấm nước, nên nhựa được sử dụng trong một phạm vi rộng lớn và mở rộng sản phẩm, từ băng keo đến tàu vũ trụ. Họ đã di dời nhiều vật liệu truyền thống, chẳng hạn như gỗ; Cục đá; sừng và xương; da; giấy; kim loại; ly; và gốm, trong hầu hết các ứng dụng trước đây. Việc sử dụng chất dẻo được hạn chế chủ yếu bởi hóa học hữu cơ của chúng, làm giảm nghiêm trọng độ cứng, mật độ và khả năng chống lại nhiệt, các dung môi hữu cơ, oxy hóa và bức xạ ion hoá. Đặc biệt, hầu hết các chất dẻo sẽ tan chảy hoặc phân hủy khi đun nóng tới vài trăm độ celsius. Trong khi nhựa có thể được làm dẫn điện ở một mức độ nào đó, chúng vẫn không phù hợp với các kim loại như đồng hoặc nhôm. Nhuộm vẫn còn quá đắt để thay thế gỗ, bê tông và gốm trong những vật cồng kềnh như các tòa nhà thông thường, cầu, đập, vỉa hè, đường sắt, vv

    Cấu tạo hóa học:
    Nhựa nhiệt dẻo phổ biến dao động từ 20.000 đến 500.000 trong khối lượng phân tử, trong khi nhiệt được giả định có trọng lượng phân tử vô hạn. Các chuỗi này được tạo thành từ nhiều đơn vị phân tử lặp đi lặp lại, gọi là các đơn vị lặp lại, bắt nguồn từ monome; mỗi chuỗi polyme sẽ có vài ngàn đơn vị lặp lại. Phần lớn chất dẻo gồm các polyme carbon và hydro một mình hoặc với oxy, nitơ, clo hoặc lưu huỳnh trong xương sống. (Một số lợi ích thương mại là dựa trên silic) xương sống là một phần của chuỗi trên chính "con đường" liên kết một số lượng lớn các đơn vị lặp lại với nhau. Để thay đổi các tính chất của chất dẻo, cả đơn vị lặp lại với các nhóm phân tử khác nhau "treo" hoặc "mặt dây chuyền" từ xương sống, (thường chúng được "treo" như một phần của các monome trước khi liên kết các monome với nhau để tạo thành chuỗi polyme). Sự tùy chỉnh bằng cấu trúc phân tử của đơn vị lặp lại cho phép nhựa trở thành một phần không thể thiếu trong cuộc đời của thế kỷ thứ nhất bằng cách tinh chỉnh các tính chất của polymer.

    Một số plastic có cấu trúc tinh thể một phần và vô định hình trong cấu trúc phân tử, cho cả điểm nóng chảy (nhiệt độ mà các lực hấp dẫn liên phân tử hấp dẫn được vượt qua) và một hoặc nhiều quá trình chuyển tiếp thủy tinh (nhiệt độ trên đó tăng đáng kể độ linh hoạt của phân tử cục bộ) . Cái gọi là nhựa bán tinh thể bao gồm polyethylene, polypropylene, poly (vinyl chloride), polyamit (nylons), polyesters và một số polyurethane. Nhiều chất dẻo hoàn toàn vô định hình, chẳng hạn như polystyrene và copolyme của nó, poly (methyl methacrylate), và tất cả các nhiệt.

    Lịch sử Nhựa:
    Plastic nhân tạo đầu tiên được Alexander Parkes phát minh vào năm 1855; ông gọi là Parkesine nhựa (sau này gọi là celluloid). Sự phát triển của chất dẻo bắt nguồn từ việc sử dụng các chất dẻo tự nhiên (ví dụ như kẹo cao su, vỏ sò) để sử dụng các vật liệu tự nhiên đã được biến đổi về mặt hóa học (ví dụ cao su, nitrocellulose, collagen, galalite) và cuối cùng là các phân tử hoàn toàn tổng hợp (ví dụ bakelit , epoxy, polyvinyl clorua, polyethylene).

    Các loại Nhựa:
    Chất dẻo xenlulô
    Năm 1855, một người Anh đến từ Birmingham tên là Alexander Parkes đã phát triển một bộ phận thay thế bằng ngà voi mà ông đặt thương hiệu Parkesine, và giành huy chương đồng tại Hội chợ Thế giới năm 1862 ở London. Parkesine được làm từ cellulose (thành phần chính của thành tế bào thực vật) được xử lý bằng axit nitric và một dung môi. Sản phẩm của quá trình (thường được gọi là cellulose nitrate hoặc pyroxilin) ​​có thể được hòa tan trong rượu và được làm cứng thành một vật liệu trong suốt và đàn hồi có thể đúc khi đun nóng. Bằng cách kết hợp các sắc tố vào sản phẩm, nó có thể được làm giống với ngà voi.

    Bakelite
    Chất dẻo đầu tiên dựa trên một polymer tổng hợp được làm từ phenol và formaldehyde, với phương pháp tổng hợp hữu hiệu và rẻ tiền đầu tiên được phát minh năm 1909 bởi Leo Hendrik Baekeland, một người Mỹ sinh ở Bỉ sinh sống ở bang New York. Baekeland đã tìm kiếm một vỏ sáp cách điện để phủ dây trong động cơ điện và máy phát điện. Ông phát hiện ra rằng hỗn hợp phenol (C6H5OH) và formaldehyde (HCOH) tạo thành một khối dính khi trộn lẫn với nhau và làm nóng, và khối lượng trở nên cực kỳ khó khăn nếu được để nguội. Ông tiếp tục điều tra của mình và thấy rằng vật liệu có thể được trộn với bột gỗ, amiăng, hoặc bụi phiến để tạo ra vật liệu "composite" với các tính chất khác nhau. Hầu hết các thành phần này đều mạnh và chống cháy. Vấn đề duy nhất là chất liệu có xu hướng bọt trong quá trình tổng hợp, và sản phẩm kết quả có chất lượng không thể chấp nhận. Baekeland đã chế tạo các bình áp lực để ép các bong bóng và cung cấp một sản phẩm trơn, đồng nhất. Ông công khai công bố phát hiện của mình vào năm 1912, đặt tên nó là bakelite. Ban đầu nó được sử dụng cho các bộ phận cơ điện và điện tử, cuối cùng đã trở thành mục đích sử dụng rộng rãi trong hàng tiêu dùng trong những năm 1920. Khi bằng sáng chế Bakelite hết hiệu lực vào năm 1930, Tổng công ty Catalin đã mua bản quyền và bắt đầu sản xuất nhựa Catalin bằng cách sử dụng một quy trình khác nhau, cho phép màu rộng hơn. Bakelite là loại nhựa thật sự đầu tiên. Nó là một vật liệu hoàn toàn tổng hợp, không dựa trên bất kỳ nguyên liệu hoặc thậm chí phân tử nào được tìm thấy trong tự nhiên. Nó cũng là nhựa nhiệt dẻo đầu tiên. Các chất dẻo truyền thống có thể được đúc và sau đó tan chảy lại, nhưng chất dẻo nhiệt tạo thành các liên kết giữa các sợi polyme khi chữa khỏi, tạo ra một ma trận rối mà không thể hoàn tác mà không huỷ diệt nhựa. Nhựa Thermoset cứng và chịu được nhiệt độ. Bakelite rẻ, bền và bền. Nó đã được đúc thành hàng ngàn hình thức, chẳng hạn như radio, điện thoại, đồng hồ, và bi-banh. Chất dẻo Phenolic hầu như được thay thế bằng chất dẻo rẻ tiền và dễ vỡ hơn, nhưng chúng vẫn được sử dụng trong các ứng dụng đòi hỏi tính cách nhiệt và cách nhiệt. Ví dụ, một số bo mạch điện tử được làm bằng các tấm giấy hoặc vải được ngâm tẩm bằng nhựa phenolic.

    Phenolic Sheets, Rods và Tubes được sản xuất trong nhiều loại khác nhau dưới thương hiệu khác nhau.
  • Micarta là tiêu chuẩn công nghiệp cho hình dạng bán thành phẩm phenolic chất lượng cao. Các loại phổ biến nhất của phenolic công nghiệp này là Canvas, Linen và Paper.

    Polystyrene & PVC
    Sau Thế chiến thứ nhất, những cải tiến trong công nghệ hóa học dẫn đến sự bùng nổ các loại nhựa mới. Trong số những ví dụ đầu tiên trong các loại nhựa mới là polystyrene (PS) và polyvinyl chloride (PVC), được phát triển bởi IG Farben của Đức.

    Polystyrene là một loại nhựa cứng, dễ gãy, rẻ tiền đã được sử dụng để làm các bộ dụng cụ bằng nhựa và các đồ trang trí tương tự. Nó cũng sẽ là cơ sở cho một trong những chất dẻo "bọt" nổi tiếng nhất, dưới tên styrene foam hoặc Styrofoam. Foam plastic có thể được tổng hợp trong một dạng "tế bào hở", trong đó các bong bóng bọt được kết nối với nhau, như trong một miếng bọt biển thấm, và "tế bào kín", trong đó tất cả các bong bóng khác biệt, như các khí cầu nhỏ, như trong khí bọt cách nhiệt và các thiết bị nổi. Vào cuối những năm 1950, High Impact Styrene được giới thiệu, không giòn. Nó tìm thấy nhiều hiện nay sử dụng như là chất của bảng hiệu, khay, tượng nhỏ và novelties.

    PVC có các chuỗi bên có chứa các nguyên tử clo, tạo thành các liên kết mạnh. PVC ở dạng bình thường cứng, bền, chịu nhiệt và thời tiết, và bây giờ được sử dụng để làm ống nước, máng xối, nhà mặt ngoài, vỏ bọc cho máy tính và các thiết bị điện tử khác. PVC cũng có thể được làm mềm với chế biến hóa học, và trong hình thức này nó bây giờ được sử dụng để bao bì co, bao bì thực phẩm và thiết bị mưa.

    Nylon
    Ngôi sao thực sự của ngành công nghiệp nhựa vào những năm 1930 là polyamide (PA), được biết đến nhiều hơn nhờ tên thương hiệu nylon. Nylon là sợi tổng hợp đầu tiên được Tổng công ty DuPont giới thiệu tại Hội chợ Thế giới năm 1939 ở thành phố New York. Năm 1927, DuPont bắt đầu một dự án phát triển bí mật được gọi là Fiber66 dưới sự chỉ đạo của nhà hóa học Harvard, Wallace Carothers và giám đốc bộ phận hóa học Elmer Keiser Bolton. Carothers đã được thuê để thực hiện nghiên cứu thuần túy, và ông đã làm việc để hiểu cấu trúc phân tử vật chất mới và các tính chất vật lý. Ông đã thực hiện một số bước đầu tiên trong thiết kế phân tử của vật liệu. Công trình nghiên cứu của ông đã phát hiện ra sợi nylon tổng hợp, rất mạnh nhưng rất linh hoạt. Ứng dụng đầu tiên là cho lông bàn chải đánh răng. Tuy nhiên, mục tiêu thực sự của Du Pont là lụa, đặc biệt là vớ lụa. Carothers và nhóm của ông đã tổng hợp một số polyamit khác nhau bao gồm polyamide 6.6 và 4.6, cũng như polyesters. Phải mất mười hai năm DuPont và 27 triệu đô la Mỹ để tinh chỉnh nylon, và tổng hợp và phát triển các quy trình công nghiệp cho sản xuất hàng loạt. Với một khoản đầu tư lớn như vậy, không có gì ngạc nhiên khi Du Pont dành ít chi phí để quảng cáo nylon sau khi giới thiệu, tạo ra một cảm giác công khai, hoặc "nylon mania". Mania Nylon đã đột ngột ngừng lại vào cuối năm 1941 khi Mỹ bước vào Thế chiến II. Năng lực sản xuất đã được chế tạo để sản xuất nylon vớ, hoặc chỉ nylons, cho phụ nữ Mỹ đã được đưa lên để sản xuất một số lượng lớn các dù cho phi công và lính nhảy dù. Sau khi chiến tranh kết thúc, DuPont quay trở lại bán nylon cho công chúng, tham gia vào một chiến dịch quảng cáo khác vào năm 1946 dẫn đến một cơn sốt thậm chí còn lớn hơn, gây ra cái gọi là cuộc bạo loạn nylon.

    Sau đó polyamides 6, 10, 11, và 12 đã được phát triển dựa trên monome là các hợp chất vòng; ví dụ caprolactam.nylon 66 là một vật liệu được sản xuất bằng cách trùng hợp ngưng tụ.
    Nylons vẫn là chất dẻo quan trọng, không chỉ để sử dụng trong các loại vải. Trong dạng số lượng lớn nó rất mài mòn, đặc biệt nếu được ngâm tẩm dầu, và do đó được sử dụng để chế tạo bánh răng, vòng bi, bushings, và vì nhiệt chịu nhiệt tốt, ngày càng cho các ứng dụng dưới mui xe trong xe ô tô, và cơ khí khác các bộ phận.

    Cao su tự nhiên
    Cao su tự nhiên là một chất đàn hồi (một polymer hydrocarbon đàn hồi) ban đầu được lấy từ latex, một dung dịch keo sữa có trong một số cây. Nó là hữu ích trực tiếp trong hình thức này (thực sự, sự xuất hiện đầu tiên của cao su ở châu Âu là vải được chống thấm với muối không lưu hoá từ Brazil) nhưng, sau đó, vào năm 1839, Charles Goodyear đã phát minh ra cao su lưu hoá; Đây là một dạng cao su thiên nhiên được làm nóng, chủ yếu là các liên kết chéo giữa các chuỗi polymer (lưu hóa), cải thiện tính đàn hồi và độ bền. Nhựa rất nổi tiếng ở những khu vực này.

    Cao su tổng hợp
    Cao su tổng hợp đầu tiên được Tổng công ty Lebedev tổng hợp vào năm 1910. Trong Thế chiến thứ hai, việc cung cấp cao su tự nhiên từ Đông Nam Á đã gây ra sự bùng phát trong phát triển cao su tổng hợp, đặc biệt là cao su Styrene-butadiene (còn gọi là Rubber Rubber-Styrene). Năm 1941, sản xuất cao su tổng hợp ở Mỹ chỉ đạt 231 tấn, tăng lên 840 000 tấn vào năm 1945. Trong cuộc chạy đua vũ trụ và đua vũ trang hạt nhân, các nhà nghiên cứu của Caltech đã thử nghiệm bằng cách sử dụng cao su tổng hợp để làm nhiên liệu rắn cho tên lửa. Cuối cùng, tất cả các tên lửa và tên lửa quân sự lớn sẽ sử dụng nhiên liệu rắn tổng hợp cao su, và chúng cũng đóng vai trò quan trọng trong nỗ lực không gian dân dụng.

    Nhựa khác
    Polymethyl methacrylate (PMMA), được biết đến như là thủy tinh acrylic . Mặc dù acrylics hiện nay nổi tiếng về việc sử dụng trong sơn và các sợi tổng hợp, ví dụ như lông giả, dưới dạng hàng rời của chúng, chúng rất cứng và trong suốt hơn kính, và được bán dưới dạng kính thay thế dưới các tên thương mại như class = bluelink> Acrylite, Perspex, Plexiglas và Lucite . Chúng được sử dụng để xây dựng các mái vòm máy bay trong chiến tranh, và ứng dụng chính của nó bây giờ là các biển báo được chiếu sáng lớn như được sử dụng trong các cửa hàng hoặc trong các cửa hàng lớn và để sản xuất các bồn tắm tạo hình chân không.

    Polyethylene (PE) , đôi khi được gọi là polythene, được Reginald Gibson và Eric Fawcett phát hiện vào năm 1933 tại công ty Imperial Chemical Industries (ICI) của Anh. Vật liệu này được hình thành thành hai dạng: Polyethylene Nhiệt độ thấp (LDPE) , và Polyethylene Độ Density cao (HDPE) . PEs rẻ, linh hoạt, bền và khả năng kháng hóa chất. LDPE được sử dụng để làm phim và vật liệu đóng gói, trong khi HDPE được sử dụng cho các thùng chứa, hệ thống ống nước và phụ kiện ô tô. Trong khi PE có sức đề kháng hóa học thấp, sau đó người ta thấy rằng một bình PE có thể được làm mạnh mẽ hơn bằng cách phơi ra nó với khí flo, làm thay đổi lớp bề mặt của container thành polyfluoroethylene khó khăn hơn nhiều.
    Polypropylene (PP) , được phát hiện vào đầu những năm 1950 bởi Giulio Natta. Nó là phổ biến trong khoa học hiện đại và công nghệ mà sự phát triển của các kiến ​​thức chung có thể dẫn đến những phát minh tương tự ở những nơi khác nhau vào cùng một thời điểm, nhưng polypropylene là một trường hợp cực đoan của hiện tượng này, được phát minh ra một lần khoảng chín lần. Các vụ kiện tụng tiếp theo không được giải quyết cho đến năm 1989. Polypropylene đã quản lý để tồn tại trong quá trình hợp pháp và hai nhà hóa học người Mỹ đang làm việc cho Phillips Petroleum, J. Paul Hogan và Robert Banks, hiện nay được coi là những nhà phát minh chính của vật liệu. Polypropylene tương tự như tổ tiên của nó, polyethylene, và giá thành thấp của polyethylene, nhưng nó mạnh mẽ hơn nhiều. Nó được sử dụng trong tất cả mọi thứ từ chai nhựa đến thảm để đồ nhựa, và được sử dụng rất nhiều trong xe ô tô.
    Polyurethane (PU) được phát minh bởi Friedrich Bayer & Company vào năm 1937, và sẽ được sử dụng sau chiến tranh, dưới dạng thổi cho nệm, đệm ghế và cách nhiệt. Nó cũng là một trong những thành phần (ở dạng không thổi) của sợi thun sợi.
    Epoxy - Năm 1939, IG Farben đã đệ trình bằng sáng chế cho polyepoxide hoặc epoxy. Epoxies là một lớp nhựa nhiệt dẻo tạo thành các liên kết chéo và được điều trị khi một chất xúc tác hoặc chất làm cứng được thêm vào. Sau chiến tranh, chúng sẽ được sử dụng rộng rãi cho các chất phủ, keo, và vật liệu composite. Các hợp chất sử dụng epoxy như một ma trận bao gồm chất dẻo thủy tinh, trong đó yếu tố cấu trúc là sợi thủy tinh, và vật liệu composite carbon-epoxy, trong đó yếu tố cấu trúc là sợi cacbon. Sợi thủy tinh bây giờ được sử dụng để chế tạo thuyền thể thao, và vật liệu composite carbon-epoxy là một yếu tố cấu trúc ngày càng quan trọng trong máy bay, vì chúng có trọng lượng nhẹ, bền và chịu nhiệt.
    PET, PETE, PETG , PET-P (polyethylene terephthalate)
    Hai nhà hóa học tên là Rex Whinfield và James Dickson, làm việc tại một công ty nhỏ của Anh với tên gọi quen thuộc của Hiệp hội Máy in Calico ở Manchester đã phát triển polyethylene terephthalate (PET hoặc PETE) vào năm 1941 và nó sẽ được sử dụng cho sợi tổng hợp trong thời kỳ hậu chiến , với tên như polyester, dacron, và Terylene. PET ít có khả năng thấm khí hơn so với các loại nhựa có giá thành thấp khác và do đó là vật liệu phổ biến để sản xuất chai Coca-Cola và các loại nước uống có ga khác, vì cacbonat có xu hướng tấn công các loại nhựa khác, và nước uống có tính axit như nước trái cây hoặc rau. PET cũng bền và chống mài mòn, và được sử dụng để sản xuất các bộ phận cơ khí, khay thức ăn, và các mặt hàng khác phải chịu đựng sự lạm dụng. Các màng PET được sử dụng làm nền để ghi băng.
    PTFE (polytetrafluoroethylene) (hay còn gọi là Teflon)
    Một trong những chất dẻo ấn tượng nhất được sử dụng trong chiến tranh, và bí mật hàng đầu, đó là polytetrafluoroethylene (PTFE), được biết đến như Teflon, có thể được lắng đọng trên bề mặt kim loại như là lớp phủ bảo vệ chống xước và chống ăn mòn. Lớp bề mặt polyfluoroethylene được tạo ra bằng cách phơi ra một hộp chứa polyethylene với khí flo là rất giống với Teflon. Một nhà hoá học của DuPont tên là Roy Plunkett đã phát hiện ra Teflon một cách ngẫu nhiên vào năm 1938. Trong thời gian chiến tranh, nó được sử dụng trong các quy trình khuyếch tán khí để tinh chế urani cho bom nguyên tử, vì quá trình này rất ăn mòn. Bởi đầu những năm 1960, những chiếc chảo rán chống teflon có nhu cầu.
    Lexan là một loại nhựa polycarbonate cao do General Electric sản xuất. Makrolon là một loại nhựa polycarbonate cao do Bayer sản xuất.
    Nhựa sinh học phân hủy sinh học
    Nghiên cứu đã được tiến hành trên các chất dẻo phân huỷ sinh học phân huỷ bằng ánh sáng mặt trời (ví dụ tia cực tím), nước hoặc ẩm ướt, vi khuẩn, enzyme, sự mài mòn của gió và một số trường hợp sâu bệnh hại cho loài gặm nhấm hoặc côn trùng tấn công cũng bao gồm dưới dạng các dạng phân hủy sinh học hoặc môi trường suy thoái. Rõ ràng một số trong những phương thức suy thoái này chỉ có hiệu quả nếu nhựa được phơi ra ở bề mặt, trong khi các chế độ khác sẽ chỉ có hiệu quả nếu các điều kiện nhất định tồn tại ở bãi chôn lấp hoặc hệ thống phân ủ. Bột tinh bột đã được trộn với nhựa làm chất độn để làm cho nó dễ phân hủy hơn, nhưng nó vẫn không dẫn đến sự đổ vỡ hoàn toàn của nhựa. Một số nhà nghiên cứu đã thực sự biến đổi gen vi khuẩn tổng hợp một chất dẻo hoàn toàn phân hủy, nhưng vật liệu này, như Biopol, là đắt tiền hiện nay. Công ty hoá chất Đức BASF làm cho Ecoflex, một polyester phân hủy hoàn toàn cho các ứng dụng đóng gói thực phẩm. Gehr Plastics đã phát triển ECOGEHR , một loạt đầy đủ các dạng sinh học polymer được Phân phối bởi Chuyên gia Nhựa.
  • TÍNH NĂNG VÀ LỢI ÍCH
    Chuyên nghiệp Nhựa cung cấp hơn 1000 sản phẩm nhựa khác nhau ở dạng tấm nhựa, que, ống, phim, nhựa & hồ sơ.
       (PLASTICS INFO) Nhựa


    KHÔNG THỂ TÌM GÌ BẠN ĐANG TÌM?

    Yêu cầu báo giá

    Các đề mục trong Bold phải được điền vào.
    Tên công ty:
    Tên:
    Đầu tiên
      Cuối cùng
    Thành phố:
    Quốc gia / Nhà nước:
     Hoa Kỳ
     Canada
     Khác
    Zip / Postal Code: (Yêu cầu nếu Mỹ hoặc Canada)
    E-mail:
    Số điện thoại:
    Tên sản phẩm:
    Câu hỏi hoặc nhận xét:
      Chính sách bảo mật | Điều khoản và Điều kiện | Sơ đồ trang web | Liên hệ | Giới thiệu | Lịch sử của chúng tôi

    Cần thêm trợ giúp? Gọi cho chúng tôi 1-888-995-7767

    ©Bản quyền năm 2017, chuyên nghiệp Nhựa Tất cả các quyền

    Powered by Powered by Google Translate Translate