ผู้จัดจำหน่ายพลาสติกแผ่นพลาสติก, แท่งพลาสติกท่อพลาสติก, ลูกแก้ว, ร้านค้า
อุตสาหกรรม Spotlight
รอกและ Sheaves (5088-PS)
Pulleys & Sheaves
ล้อเลื่อนเป็นรอกที่มีล้อร่องสำหรับยึดสายพานเชือกลวดหรือเชือก ล้อร่องหมุนภายในกรอบของวงล้อ ช่วยให้ลวดหรือเชือกสามารถเคลื่อนย้ายได้อย่างอิสระลดการสึกหรอและการสึกหรอของสายเคเบิล Sheaves สามารถใช้เพื่อเปลี่ยนเส้นทางสายหรือเชือกโหลดยกและส่ง ...
  • View In English
  • ผู้นำในแผ่นพลาสติก, แท่ง, ท่อ, โปรไฟล์และส่วนประกอบ
  • ขอใบเสนอราคา
  • บ้านบ้าน / PEEK / Vestakeep® M2G, M4G, M4P เกรดทางการแพทย์
Now Open in Tampa, Florida

Vestakeep® M2G, M4G, M4P เกรดทางการแพทย์

ภาพรวม
เกรดVESTAKEEP®สำหรับเทคโนโลยีทางการแพทย์
เรามีเกรดVESTAKEEP® M2G, VESTAKEEP® M4G คาดไม่ถึงVESTAKEEP® M4P สำหรับการใช้งานทางการแพทย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อ biocompatibility สูงและการทดสอบชุดจะดำเนินการในหลอดทดลองเพื่อทดสอบความเป็นพิษตามมาตรฐาน DIN EN 10993-5 ซึ่งทำให้อัตรากำไรขั้นต้นที่จำเป็นของความปลอดภัย

VESTAKEEP M2G และ VESTAKEEP M4G ตอบสนองความต้องการดังต่อไปนี้สำหรับการใช้งานทางการแพทย์:
สหรัฐอเมริกาตำรับทดสอบ: <88> "การทดสอบปฏิกิริยาทางชีวภาพในร่างกาย" Class VI ได้:
  • ทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันระบบ: สี่สื่อการสกัดที่แตกต่างกัน (70 ° C / 24h);
  • การระคายเคือง Test - ทดสอบฉีด Intracutaneous: สี่สื่อการสกัดที่แตกต่างกัน (70 ° C / 24h);
  • การปลูกทดสอบในร่างกายหลังจากปลูกถ่ายการทดสอบ: กล้ามเจ็ดวัน
    สหรัฐอเมริกาตำรับทดสอบ <87> ôBiologicalทดสอบปฏิกิริยาในหลอดทดลอง "
  • พิษการทดสอบ: L929 ชะ MEM, ตามมาตรฐาน ISO 10993-5 (37 ° C / 24 ชั่วโมง)

    VESTAKEEP M4P ตามข้อกำหนดต่อไปสำหรับการใช้งานทางการแพทย์:
  • biocompatibility ทดสอบ:

    United States Pharmacopoeia ทดสอบ <87> ôBiologicalทดสอบปฏิกิริยาในหลอดทดลอง "
  • พิษการทดสอบ: L929 ชะ MEM, ตามมาตรฐาน ISO 10993-5 (37 ° C / 24 ชั่วโมง)

    เม็ดทำจาก VESTAKEEP M4P ตอบสนองความต้องการดังต่อไปนี้: United States Pharmacopoeia ทดสอบ: <88> "การทดสอบปฏิกิริยาทางชีวภาพในร่างกาย" Class VI ได้:
  • ความเป็นพิษเฉียบพลันระบบในการทดสอบ: สี่สื่อการสกัดที่แตกต่างกัน (70 ° C / 24 ชั่วโมง)
  • การระคายเคือง Test - ทดสอบฉีด Intracutaneous: สี่สื่อการสกัดที่แตกต่างกัน (70 ° C / 24 ชั่วโมง)
  • การปลูกทดสอบในร่างกายหลังจากปลูกถ่ายการทดสอบ: กล้ามเจ็ดวัน
  • คุณสมบัติและประโยชน์
    biocompatibility ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ขึ้นอยู่กับส่วนหนึ่งของร่างกาย (ผิวหนัง, เลือด, เนื้อเยื่อไขมัน ฯลฯ ) ด้วยซึ่งมันมีอยู่ในการติดต่อและอยู่กับระยะเวลาของการติดต่อดังกล่าว การประเมินผลทางชีวภาพของอุปกรณ์ทางการแพทย์ดังนั้นจึงขึ้นอยู่กับการใช้งานที่มันมีจุดมุ่งหมาย มาตรฐาน DIN EN ISO 10993 โดยรวบรวมจำนวนของมาตรฐานสากลสำหรับการทดสอบ biocompatibility และควบคุมทางเลือกของการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการประยุกต์ใช้ในคำถาม การทดสอบ biocompatibility จะต้องดำเนินการเสมอในอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เสร็จสมบูรณ์เพราะการประมวลผลและการรวมกันของวัตถุดิบสามารถปรับเปลี่ยน biocompatibility ของพวกเขา การทดสอบบางอย่างในวัตถุดิบที่มีความหมายอย่างไรเพราะพวกเขาให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับความเหมาะสมของวัสดุสำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป นอกเหนือจากมาตรฐาน DIN EN ISO 10993, ทั่วไปบทที่ <88> ของสหรัฐ Pharmacopeia (USP) อธิบายการทดสอบบนพลาสติกสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ ขึ้นอยู่กับการประยุกต์ใช้พลาสติกได้รับมอบหมายให้ผมไปเรียนที่หกของผู้ Class VI ได้มีการตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดมากที่สุด ที่นี่อีกครั้งหลักการที่ใช้ในการสร้างความมั่นใจ biocompatibility ของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปมากกว่าวัตถุดิบ
    (VESTAKEEP-MEDICAL) Vestakeep® M2G, M4G, M4P เกรดทางการแพทย์

    การเชื่อมโยง:
  • Vestakeep M2G ข้อมูล
  • Vestakeep M4G
  • Vestakeep M4P
  • ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหา?
    ดูเพิ่มเติม PEEK
    ขอใบเสนอราคา
      ต้องกรอกข้อมูลใน Bold
    ชื่อ บริษัท:
    ชื่อ:
    แรก
      ล่าสุด
    เมือง:
    ประเทศ / รัฐ:
     ประเทศสหรัฐอเมริกา
     แคนาดา
     อื่น ๆ
    Zip / รหัสไปรษณีย์: (จำเป็นต้องใช้ถ้าสหรัฐอเมริกาหรือแคนาดา)
    อีเมล์:
    หมายเลขโทรศัพท์:
    ชื่อสินค้า:
    คำถามหรือแสดงความคิดเห็น:

    มียอดขายสูงสุด
    พลาสติกมืออาชีพสถานที่
    มียอดขายสูงสุด