المورد من البلاستيك، ورقة من البلاستيك، قضبان بلاستيكية، أنابيب بلاستيكية، وزجاج شبكي، متجر
صناعة الضوء
أنظمة التكييف والتبريد (3585-هف)
أنظمة التكييف والتبريد
تصنيع وتصنيع وتركيب وصيانة أجهزة التكييف والتبريد - تقوم الشركات في هذه الصناعة بتصنيع وصيانة التدفئة والتدفئة السكنية والتجارية والتهوية وتكييف الهواء ومعدات تنقية الهواء، فضلا عن معدات التبريد التجاري. الرائد في الولايات المتحدة ...
  • View In English
  • القائد في صفائح بلاستيكية، قضبان، أنابيب، لمحات، ومكونات
  • طلب اقتباس
Atlanta Branch Relocated June 2018

فيستاكيب ® M2G، M4G، M4P الدرجات الطبية

نظرة عامة
درجات VESTAKEEP® للتكنولوجيا الطبية
ونحن نقدم الدرجات VESTAKEEP® M2G، VESTAKEEP® M4G اوند VESTAKEEP® M4P للتطبيقات الطبية. وقد صيغت هذه المنتجات للتوافق مع الحياة عالية، ويتم إجراء اختبارات الدفعة في المختبر لاختبار السمية الخلوية وفقا لDIN EN 10993-5، والتي تضمن هامشا ضروريا للسلامة.

VESTAKEEP M2G وVESTAKEEP M4G تلبية المتطلبات التالية للتطبيقات الطبية:
الولايات المتحدة الأمريكية دستور الأدوية الاختبار: <88> "التنوع التفاعلية اختبار في فيفو" الدرجة السادسة:
  • الحادة الجهازية سمية الاختبار: أربعة وسائل الإعلام المختلفة استخراج (70 ° C / 24H)؛
  • تهيج اختبار - اختبار حقن داخل الجلد: أربعة وسائل الاعلام استخراج مختلف (70 ° C / 24H)؛
  • زرع الاختبار: في فيفو-زرع الاختبار: العضل، سبعة أيام
    الولايات المتحدة الأمريكية دستور الأدوية اختبار <87> ôBiological التفاعلية اختبار في المختبر "
  • سمية الخلايا الاختبار: L929 MEM شطف، وفقا لISO 10993-5 (37 ° C / 24H)

    VESTAKEEP M4P يلبي المتطلبات التالية للتطبيقات الطبية:
  • توافق مع الحياة الاختبار:

    الولايات المتحدة الأمريكية دستور الأدوية اختبار <87> ôBiological التفاعلية اختبار في المختبر "
  • سمية الخلايا الاختبار: L929 MEM شطف، وفقا لISO 10993-5 (37 ° C / 24H)

    حبيبات مصنوعة من VESTAKEEP M4P تلبية المتطلبات التالية: الولايات المتحدة الأمريكية دستور الأدوية الاختبار: <88> "التنوع التفاعلية اختبار في فيفو" الدرجة السادسة:
  • الحادة الجهازية سمية الاختبار: أربعة وسائل الإعلام المختلفة استخراج (70 ° C / 24H)
  • تهيج اختبار - اختبار حقن داخل الجلد: أربعة وسائل الاعلام استخراج مختلف (70 ° C / 24H)
  • زرع الاختبار: في فيفو-زرع الاختبار: العضل، سبعة أيام
  • الميزات والفوائد
    وتوافق مع الحياة من جهاز طبي يعتمد على جزء من الجسم (الجلد والدم والأنسجة الدهنية، الخ) التي كان على اتصال وعلى مدة مثل هذا الاتصال. وبالتالي فإن التقييم البيولوجي للجهاز طبي يعتمد على الاستخدام الذي الغرض منه. DIN EN ISO 10993 يجمع بين عدد من المعايير الدولية لاختبار توافق مع الحياة وينظم اختيار الاختبارات ذات الصلة لتطبيق في السؤال. يجب دائما إجراء اختبار توافق مع الحياة على الجهاز الطبي النهائي لتجهيز ومزيج من المواد الخام يمكن أن يغير توافق مع الحياة الخاصة بهم. اختبارات معينة على المواد الخام ذات معنى، ومع ذلك، لأنها توفر معلومات هامة عن مدى ملاءمة المواد للمنتج النهائي. بالإضافة إلى DIN EN ISO 10993، عامة الفصل <88> من دستور الأدوية الأمريكي (USP) يصف اختبارات على البلاستيك للأجهزة الطبية؛ اعتمادا على التطبيق، يتم تعيين البلاستيك لفئات الأول إلى السادس، وتلك من الدرجة السادسة الحاجة إلى تلبية الاحتياجات الأكثر صرامة. هنا مرة أخرى، وينطبق مبدأ ضمان توافق مع الحياة من المنتج النهائي بدلا من المواد الخام.
    (فستاكيب الطبية) Vestakeep® M2G، M4G، M4P الصفوف الطبية
    لا تستطيع العثور على ما كنت تبحث عنه؟
    شاهد المزيد نظرة خاطفة
    طلب اقتباس
      يجب ملء العناصر الموجودة بالخط العريض .
    اسم الشركة:
    اسم:
    أولا
      آخر
    مدينة:
    البلد / الدولة:
     الولايات المتحدة الأمريكية
     كندا
     آخر
    الرمز البريدي / الرمز البريدي: (مطلوب إذا كان الولايات المتحدة أو كندا)
    البريد الإلكتروني:
    رقم الهاتف:
    اسم المنتج:
    سؤال أو تعليق:

    الأكثر مبيعا
    المهنية بلاستيك المواقع
    الأكثر مبيعا