pembekal plastik, lembaran plastik, plastik rod, tiub plastik, plexiglass, kedai Profesional Plastik menjual Lembaran plastik, plastik Rod, Plastik Tiub dan Filem plastik dan bahan-bahan untuk mana-mana industri
Lokasi profesional Plastik
Akaun Akaun Troli Membeli-belah Troli Membeli-belah
Kerjaya       Lokasi      Hubungi Kami

Laman UtamaVestakeep® M2G, M4G, M4P Gred Perubatan
Vestakeep® M2G, M4G, M4P Gred Perubatan
TINJAUAN
Gred VESTAKEEP® untuk teknologi perubatan
Kami menawarkan gred VESTAKEEP® M2G, VESTAKEEP® M4G und VESTAKEEP® M4P untuk aplikasi perubatan. Produk-produk ini telah dirumuskan untuk biocompatibility tinggi, dan ujian kumpulan dijalankan dalam vitro untuk menguji sitotoksiti mengikut DIN EN 10993-5, yang memastikan margin perlu keselamatan.

VESTAKEEP M2G dan VESTAKEEP M4G memenuhi keperluan berikut untuk aplikasi perubatan:
Amerika Syarikat Pharmacopeia Ujian: <88> "Biologi Kereaktifan Ujian Dalam Vivo" Kelas VI:
  • Akut sistemik Ketoksikan Ujian: Empat media pengekstrakan yang berbeza (70 ° C / 24h);
  • Kerengsaan Ujian - Intracutaneous Suntikan Ujian: Empat media pengekstrakan yang berbeza (70 ° C / 24h);
  • Implantasi Ujian: In Vivo-Implantasi Ujian: intramuskular, tujuh hari
    Amerika Syarikat Pharmacopeia Ujian <87> Ă´Biological Kereaktifan Ujian Dalam Vitro "
  • Sitotoksiti Ujian: L929 MEM elution, menurut ISO 10993-5 (37 ° C / 24h)

    VESTAKEEP M4P memenuhi syarat-syarat berikut untuk aplikasi perubatan:
  • Biocompatibility Ujian:

    Amerika Syarikat farmakope Ujian <87> Ă´Biological Kereaktifan Ujian Dalam Vitro "
  • Sitotoksiti Ujian: L929 MEM elution, menurut ISO 10993-5 (37 ° C / 24h)

    Butiran dibuat dari VESTAKEEP M4P memenuhi syarat-syarat berikut: Amerika Syarikat farmakope Ujian: <88> "Biologi Kereaktifan Ujian Dalam Vivo" Kelas VI:
  • Akut sistemik Ketoksikan Ujian: Empat media pengekstrakan yang berbeza (70 ° C / 24h)
  • Kerengsaan Ujian - Intracutaneous Suntikan Ujian: Empat media pengekstrakan yang berbeza (70 ° C / 24h)
  • Implantasi Ujian: In Vivo-Implantasi Ujian: intramuskular, tujuh hari
  • CIRI-CIRI DAN MANFAAT
    The biocompatibility sesuatu peranti perubatan bergantung kepada bahagian badan (kulit, darah, tisu lemak, dan lain-lain) dengan mana ia adalah dalam hubungan dan pada tempoh sentuhan tersebut. Penilaian biologi sesuatu peranti perubatan itu bergantung kepada kegunaan yang baginya ia dimaksudkan. DIN EN ISO 10993 mengumpul bersama beberapa piawaian antarabangsa untuk ujian biocompatibility dan mengawal pemilihan ujian berkaitan dengan permohonan yang berkenaan. Ujian biocompatibility sentiasa mesti dilakukan pada peranti perubatan yang sudah siap kerana pemprosesan dan campuran bahan-bahan mentah boleh mengubah biocompatibility mereka. Ujian tertentu ke atas bahan mentah yang bermakna, bagaimanapun, kerana mereka menyediakan maklumat penting mengenai kesesuaian bahan untuk produk siap. Selain DIN EN ISO 10993, Am Bab <88> Amerika Syarikat Pharmacopeia (USP) menerangkan ujian ke atas plastik untuk peranti perubatan; bergantung kepada permohonan itu, plastik ditugaskan untuk Kelas I hingga VI, orang-orang yang mempunyai Kelas VI untuk memenuhi keperluan yang paling ketat. Di sini sekali lagi, prinsip yang terpakai bagi memastikan biocompatibility produk siap daripada bahan-bahan mentah.
       (VESTAKEEP-PERUBATAN) Vestakeep® M2G, M4G, M4P Gred Perubatan


    TIDAK MENDAPAT APA KAU MENCARI?
    Lihat lagi Peek

    ATAS PERMOHONAN QUOTE A

    Item dalam Bold hendaklah diisi.
    Nama Syarikat:
    Nama:
    Pertama
      Lepas
    Bandar:
    Negara / Negeri:
     Amerika Syarikat
     Kanada
     Lain-lain
    Zip / Postal Code: (Diperlukan jika Amerika Syarikat atau Kanada)
    E-mel:
    Nombor Telefon:
    Nama Produk:
    Soalan atau Komen:
      Dasar Privasi | Terma dan Syarat | Peta Laman | Hubungi Kami | Mengenai Kami | Sejarah Kami

    Perlu Lebih Bantuan? Hubungi kami 1-888-995-7767

    ©Copyright 2017, Professional Plastics All Rights Reserved

    Powered by Powered by Google Translate Translate